Avances en el diagnóstico del cáncer de tiroides

Queremos comunicarles la reciente publicación científica que revela hallazgos en el campo de la genética tumoral. Nuestra publicación en la revista Medicina, «Frecuencia mutacional de BRAF y NRAS en muestras de punción aspirativa con aguja fina de la población argentina», arroja luz sobre las alteraciones moleculares de las células foliculares tiroideas y su asociación con la carcinogénesis.

En esta investigación, se analizaron 193 muestras obtenidas mediante punción aspirativa con aguja fina de nódulos sospechosos de cáncer de tiroides. Mediante qPCR, se evaluó el estado mutacional de los genes BRAF (codón 600) y NRAS (codón 61), identificándose la mutación BRAF en el 74.1% de las muestras categorizadas como Bethesda VI, siendo más prevalente en los casos de carcinoma papilar de tiroides (CPT) de variante clásica por histología.

Además, se observó que el 50% de los carcinomas foliculares presentaron la mutación NRAS, en contraste con solo el 6.7% de los adenomas. La presencia de la mutación BRAF en el CPT se asoció significativamente con la presencia de metástasis en los ganglios linfáticos, lo que resalta su importancia clínica.

Nuestros hallazgos respaldan la relevancia de las pruebas genéticas en el diagnóstico y pronóstico del cáncer de tiroides. La identificación de mutaciones en los genes BRAF y NRAS puede ayudar a los médicos a determinar el riesgo de metástasis y recurrencia en los pacientes.

Este estudio constituye un importante aporte a la comunidad científica y médica de Argentina. Este es otro trabajo que muestra nuestro compromiso con con el avance del conocimiento y la prestación de servicios de análisis clínicos confiables que buscan mejorar la salud de nuestros pacientes.

Encontrá la publicación completa acá: 

https://www.medicinabuenosaires.com/revistas/vol83-23/destacado/original_7925.pdf